Pbm medizin

El Martin PBM Mariner fue un bombardero volador de patrulla estadounidense de la Segunda Guerra Mundial y de principios de la Guerra Fría. Fue diseñado para complementar a los Consolidated PBY Catalina y PB2Y Coronado en servicio. Se construyeron un total de 1.366, el primer ejemplo voló el 18 de febrero de 1939 y el tipo entró en servicio en septiembre de 1940.

En 1937, la compañía Glenn L. Martin diseñó un nuevo avión bimotor, el modelo 162, para suceder a su anterior Martin P3M y complementar al PBY Catalina y al PB2Y Coronado. El 30 de junio de 1937 recibió un pedido de un único prototipo del XPBM-1.[2] A continuación, el 28 de diciembre de 1937, recibió un pedido de producción inicial de 21 aviones PBM-1.[3]

Para probar el diseño del PBM, Martin construyó un modelo de vuelo a escala de ⅜, el Martin 162A Tadpole Clipper con una tripulación y propulsado por un único motor Chevrolet de 120 CV (89 kW) que accionaba dos husillos a través de correas trapezoidales; éste voló en diciembre de 1937.[4][5] El primer PBM auténtico, el XPBM-1, voló el 18 de febrero de 1939.[2]

El avión tenía múltiples posiciones de cañón, incluyendo montajes individuales en cada viga del medio del barco y en la popa sobre el cono de cola. Otros cañones se situaban en el morro y en las torretas dorsales, cada una con dos cañones. Las bahías de bombas estaban en las góndolas de los motores. El ala de gaviota era de diseño en voladizo, y presentaba una aerodinámica limpia con una cola doble no arriostrada. El PBM-1 estaba equipado con flotadores de aterrizaje retráctiles con bisagras en el exterior, con flotadores apoyados en un solo puntal que se retraían hacia dentro para descansar bajo el ala, con las quillas de los flotadores justo fuera de cada una de las góndolas de los motores. El PBM-3 tenía flotadores fijos y el fuselaje era un metro más largo que el del PBM-1.

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Algunos hospitales han conseguido un ahorro anual en costes directos de más de un millón de dólares y un ahorro indirecto de varios millones gracias a las iniciativas de calidad destinadas a reducir el uso excesivo de transfusiones de glóbulos rojos sin que ello vaya en detrimento de los resultados de los pacientes.1Geisinger Health System: Wehler, A. 2014. Datos no publicados, citados con permiso

La firma del paciente en un formulario de consentimiento informado… no garantiza que el paciente haya sido informado del verdadero riesgo y de los posibles beneficios de la transfusión o de las alternativas que están disponibles en un hospital con un programa integral de gestión de la sangre del paciente. 2

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