Opiniones sobre el parche Qutenza

Los meta-análisis combinaron los datos de pacientes individuales (1313 participantes con NPH y 801 con NA-VIH) de 7 estudios controlados, aleatorios y a doble ciego. Los estudios tenían diseños similares, y todos utilizaron el parche Qutenza (8% de capsaicina) y un parche de control de baja dosis (0,04% de capsaicina). Una respuesta del 30% se definió como una disminución ≥30% en la puntuación media de la intensidad del dolor durante la semana 2 hasta el final del seguimiento; el alivio completo del dolor se definió como una intensidad media del dolor ≤1 durante la semana 2 hasta el final del seguimiento. La duración de la respuesta se calculó utilizando los datos de los estudios a largo plazo como el tiempo transcurrido desde el inicio de la respuesta hasta la desaparición de la misma, el retratamiento o el final del seguimiento (lo que ocurriera primero).

En general, el 44% de los pacientes con NPH y el 41% de los pacientes con NAVIH tuvieron una respuesta del 30%, y el 11% y el 7%, respectivamente, tuvieron un alivio completo del dolor entre 2 y 12 semanas después del tratamiento con Qutenza. La media (mediana) del inicio de la respuesta a Qutenza fue de 3,4 (1) días en el caso de la NPH y de 6,5 (4) días en el caso de la NAVIH (con retraso debido a un aumento inicial de las molestias). La duración media (mediana) de la respuesta después de un tratamiento con Qutenza fue de 5 (3) meses. De los pacientes con seguimiento durante 12 meses, el 40% de los pacientes con NPH y el 36% de los pacientes con VIH-AN tuvieron una respuesta del 30%, y el 9% y el 10%, respectivamente, tuvieron un alivio completo del dolor desde la semana 2 hasta el final del seguimiento.

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Inspeccione el parche e identifique la capa de soporte de la superficie exterior con la impresión en una cara y el adhesivo que contiene capsaicina en la otra. La cara adhesiva del parche está cubierta por un forro protector transparente, sin impresión y cortado en diagonal.

Corte el parche antes de retirar el papel protector. El corte diagonal en el papel protector es para facilitar su retirada. Despegue una pequeña sección del papel protector y coloque la cara adhesiva del parche en la zona de tratamiento.

Si la sensación de quemazón es dolorosa o causa una molestia importante, lave la zona de la piel tratada con jabón y agua fría. Busque atención médica de inmediato si tiene ardor intenso, dolor, hinchazón o ampollas.

Evite bañarse o ducharse durante la hora anterior o posterior a la aplicación de capsaicina en la piel. Evite también la luz solar directa, la natación o el ejercicio vigoroso. El agua caliente o la transpiración pueden aumentar la sensación de ardor causada por la capsaicina.

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice Qutenza sólo para la indicación prescrita.Consulte siempre a su médico para asegurarse de que la información que aparece en esta página se ajusta a sus circunstancias personales.

Código cpt del parche Qutenza

El Resumen de las características del producto (SmPC) de QUTENZA aconseja que se aplique un anestésico tópico antes de la aplicación de QUTENZA. Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado y ciego a los evaluadores que investigará el uso de un analgésico oral como forma alternativa de tratamiento previo a QUTENZA.

Todos los pacientes serán tratados con QUTENZA durante 60 minutos. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos brazos: la aplicación de un anestésico tópico (crema de lidocaína) o un analgésico oral (tablas orales de tramadol) antes de la aplicación de QUTENZA. Se realizará un seguimiento de los pacientes durante 7 días para controlar las puntuaciones de dolor y la tolerabilidad.

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Efectos secundarios del parche Qutenza

Qutenza (capsaicina) 8 por ciento es un parche transdérmico que contiene capsaicina en un sistema de administración dérmica localizada. La capsaicina de Qutenza es un equivalente sintético del compuesto natural que se encuentra en los pimientos. Qutenza actúa sobre determinados nervios del dolor en la zona de la piel donde se experimenta el dolor. Se une selectivamente a una proteína conocida como TRPV1 que reside en las membranas de las neuronas que detectan el dolor y el calor.

Qutenza (capsaicina) 8 por ciento es un parche transdérmico que contiene capsaicina en un sistema de administración dérmica localizada. La capsaicina es un agonista del receptor de potencial transitorio vanilloide I (TRPVI), que es un complejo de canal iónico-receptor que se expresa en las fibras nerviosas nociceptivas de la piel. La administración tópica de capsaicina provoca un aumento inicial de la estimulación de los nociceptores cutáneos que expresan el TRPVI, que puede estar asociado a las sensaciones dolorosas. A continuación, se produce un alivio del dolor que se cree que está mediado por una reducción de las terminaciones nerviosas nociceptivas que expresan el TRPV 1.