Amisulpride

Se realizó un examen microscópico electrónico de la sustancia negra, el tubérculo olfativo y la cabeza del núcleo caudado de rata tras una administración única y otra de 3 semanas del fármaco antipsicótico leponex en una dosis de 10 mg/kg. Se demostró que el leponex induce la hiperproducción de las mitocondrias, cambios en el tamaño y la forma de los cuerpos y procesos neuronales, y la formación de las estructuras membranosas en las terminaciones presinápticas. Estos cambios fueron atendidos por cambios ultraestructurales en las neuronas y la glía. Los datos se consideran procesos compensatorios de los receptores mediadores del cerebro.

Dosis de clozapina

La modelización y simulación farmacocinética de base fisiológica (PBPK M&S) es una herramienta que puede aplicarse para evaluar el perfil farmacocinético (PK) de un fármaco a partir de sus datos preclínicos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Puede emplearse para estimar la exposición en un órgano o tejido diana tras la administración del fármaco, teniendo en cuenta la tasa de absorción, metabolismo y disposición en el órgano [11]. Por otra parte, también puede utilizarse para evaluar el impacto de diversos parámetros fisiológicos como el sexo, la edad, la etnia o el estado de la enfermedad en la farmacocinética, así como el régimen de dosis y la interacción entre fármacos [12]. En la actualidad, el uso de esta herramienta es notable en todas las etapas del proceso de desarrollo de fármacos [12]. Además, la investigación sobre el modelado PBPK de la clozapina es rara en los pacientes coreanos con esquizofrenia.

Este estudio tiene como objetivo desarrollar una plataforma y predecir para diversas situaciones clínicas a través de PBPK M & S de la clozapina en los coreanos. En particular, el modelo de drogas psiquiátricas, que no es fácil para la investigación clínica en los pacientes, se cree que es muy útil para complementar la investigación clínica.

Drugbank

La interrupción brusca de la clozapina puede dar lugar a complicaciones importantes para el tratamiento del paciente.  Los profesionales de la salud deben utilizar su juicio clínico con respecto a la prescripción y dispensación de clozapina a los pacientes con un recuento absoluto de neutrófilos (ANC) dentro del rango aceptable.

Para recertificar y volver a inscribirse en el REMS de clozapina, consulte la actualización importante del programa en www.clozapinerems.com. A continuación se incluye más información sobre estos cambios y otros requisitos del REMS de clozapina.

Se anima a los prescriptores y a las farmacias que no se hayan certificado en el Programa REMS de Clozapina a que utilicen este tiempo adicional para certificarse en el programa antes del lanzamiento completo, que incluye una autorización de predispensa (PDA) totalmente implementada para las farmacias. Además, los prescriptores deben enviar los resultados del recuento absoluto de neutrófilos (ANC) al Programa REMS de Clozapina de acuerdo con la frecuencia de seguimiento de los pacientes (es decir, en un plazo de 7, 15 o 31 días) para garantizar que el ANC está actualizado. Si los prescriptores y/o las farmacias no están certificados en el Programa REMS de Clozapina y el ANC en el Programa REMS de Clozapina no está actualizado después del lanzamiento completo, esto afectará la capacidad de la farmacia para dispensar clozapina, afectando negativamente el cuidado del paciente.

Metabolismo de la clorpromazina

La clozapina es un antipsicótico atípico único, anunciado por su eficacia en la esquizofrenia resistente al tratamiento (ERT).1 Se estima que entre el 25% y el 30% de las personas que viven con esquizofrenia cumplen los criterios del ERT, que se define como la falta de respuesta o la intolerancia a dos o más ensayos adecuados de medicamentos antipsicóticos que no sean clozapina.1

En los estudios, la clozapina demuestra sistemáticamente una eficacia superior a la de otros antipsicóticos, pero su uso se ha restringido debido a los raros efectos secundarios, como agranulocitosis, convulsiones, miocarditis y casos graves (a veces mortales) de estreñimiento. Debido a su riesgo de agranulocitosis, la clozapina también está sujeta a estrictos requisitos de control, de modo que los pacientes deben registrarse en un sistema de control de la clozapina gestionado por el fabricante. Los farmacéuticos tienen un papel clave en el uso seguro de este medicamento. A continuación se exponen cinco componentes esenciales del trabajo con clozapina, especialmente para los farmacéuticos que trabajan en entornos de farmacia ambulatoria o comunitaria.