Grupo Codycross 161 puzzle 3

En los Laboratorios de Investigación de Nuevos Medicamentos de Tokio llevamos a cabo amplias actividades de investigación, que incluyen la búsqueda de nuevos materiales y oportunidades de productos y su cribado biológico, el diseño molecular y los estudios preclínicos, como los estudios biocinéticos de medicamentos.

Los Laboratorios de Investigación de Fuji tienen dos divisiones de investigación: 1) la investigación sobre la seguridad y la formulación de medicamentos, en la que los investigadores se dedican a las pruebas de seguridad de los productos, y 2) la investigación sobre los sistemas de administración de medicamentos (DDS) para hacer llegar los fármacos de forma eficaz al lugar de destino, el desarrollo de nuevas formas de dosificación, el desarrollo de medicamentos de venta libre (OTC) y la producción de agentes de investigación.

Grupo Codycross 161 puzzle 5

La triapina es un nuevo inhibidor de la ribonucleótido reductasa de molécula pequeña que mostró actividad en líneas celulares de carcinoma de células renales (CCR). La evaluación de nuevos agentes con mecanismos novedosos sigue siendo de interés para los pacientes con CCR incurable. Se trata de un ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, en el que se administró Triapine en una pauta de 96 mg/m2 en infusión de 2 horas al día x 4 repetida cada 2 semanas en pacientes con CCR recurrente. Se administró una mediana de cuatro ciclos de Triapine a 19 pacientes elegibles. Se observó una respuesta (7%). La mediana de tiempo hasta la progresión fue de 3,6 meses. Los acontecimientos adversos (EA) más frecuentes fueron de grado 1-2, con fatiga en el 74%, náuseas en el 68% y vómitos en el 58%. Sin embargo, se observó neutropenia de grado 3/4 en el 79% y reacciones agudas de hipoxia, hipotensión y metahemoglobinemia. Las reducciones/retrasos de la dosis debido a los EA fueron frecuentes y sólo el 47% de los pacientes recibió más del 90% de la intensidad de la dosis prevista. El estudio se cerró al final de la fase 1, ya que no cumplía los criterios mínimos de eficacia para continuar. No se recomienda una evaluación adicional de Triapine a esta dosis y esquema en pacientes con cáncer de riñón avanzado.

Grupo Codycross 161 puzzle 4

Introducción: Se necesitan agentes novedosos para el mieloma múltiple (MM), que sigue siendo incurable y la mayoría de los pacientes (pts) recaen o se vuelven refractarios a las terapias estándar. Talquetamab (Tal) es un anticuerpo biespecífico que se une al receptor acoplado a proteínas G de la familia C, grupo 5, miembro D (GPRC5D), un receptor altamente expresado en las células plasmáticas con una expresión limitada en el tejido sano, y al CD3 para redirigir las células T hacia las células MM que expresan GPRC5D. La monoterapia con Tal en la dosis recomendada de fase 2 (RP2D) fue bien tolerada y produjo una tasa de respuesta global del 70% tras 6,3 meses de seguimiento en pts con MM en recaída/refractario (RRMM) en el estudio de fase 1 MonumenTAL-1; las respuestas fueron duraderas y continuaron profundizándose en el tiempo. Daratumumab (Dara) es un anticuerpo monoclonal aprobado para el tratamiento del MM que se dirige al CD38 en las células del MM, lo que provoca una citotoxicidad directa de las células del MM. Dara también afecta a las poblaciones de células inmunitarias, es decir, aumenta las células T auxiliares y citotóxicas y disminuye las células inmunorreguladoras CD38+ supresoras. Los estudios preclínicos mostraron que la adición de Dara mejoraba la lisis mediada por Tal de las células del MM, lo que sugiere que la combinación también puede aumentar la actividad clínica en los pacientes con MMR. Informamos de los resultados iniciales de los pacientes con MMR que recibieron Tal + Dara en un estudio de fase 1b de múltiples cohortes (TRIMM-2; NCT04108195).

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El RIM-161 Standard Missile 3 (SM-3) es un sistema de misiles tierra-aire con base en buques utilizado por la Marina de los Estados Unidos para interceptar misiles balísticos de corto y medio alcance como parte del Sistema de Defensa de Misiles Balísticos Aegis[5] Aunque está diseñado principalmente como misil antibalístico, el SM-3 también se ha empleado en una capacidad antisatélite contra un satélite en el extremo inferior de la órbita terrestre baja[6] El SM-3 es utilizado y probado principalmente por la Marina de los Estados Unidos y también es operado por la Fuerza de Autodefensa Marítima de Japón.

El SM-3 evolucionó a partir del diseño probado del SM-2 Block IV. El SM-3 utiliza el mismo propulsor de cohete sólido y el mismo motor de cohete de doble empuje que el misil Block IV para la primera y la segunda etapa, así como la misma sección de control de dirección y la misma guía de misiles a medio camino para maniobrar en la atmósfera. Para apoyar el mayor alcance de una interceptación exoatmosférica, se proporciona un empuje adicional del misil en una nueva tercera etapa para el misil SM-3, que contiene un motor de cohete de doble impulso para la fase temprana de vuelo exoatmosférico[7].