Encefalitis postvacunal
COVID-19 y Encefalitis
Este artículo necesita citas adicionales para su verificación. Por favor, ayude a mejorar este artículo añadiendo citas de fuentes fiables. El material sin fuente puede ser cuestionado y eliminado.Buscar fuentes: “Encefalitis postvacunal” – noticias – periódicos – libros – scholar – JSTOR (abril de 2018) (Aprende cómo y cuándo eliminar este mensaje de la plantilla)
La encefalitis postvacunal (EPV) es una complicación postvacunal que se asoció a la vacunación con el virus de la vaccinia durante la campaña mundial de erradicación de la viruela[1] Con una mortalidad que oscila entre el 25 y el 30% y consecuencias de por vida entre el 16 y el 30% fue uno de los eventos adversos más graves asociados a esta vacunación. Se desconoce el mecanismo de su afección subyacente[2].
Los síntomas de la EVP comienzan a aparecer entre el 8º y el 14º día después de la vacunación. Entre los primeros están la fiebre, el dolor de cabeza, la confusión y las náuseas. Con el paso del tiempo aparece letargia, convulsiones, disfunciones de la memoria a corto y largo plazo, parálisis localizada, hemiplejía, polineuritis y convulsiones. En casos extremos, la EVP puede conducir al coma y a la muerte[3][1].
#showyouknow vacunación contra la encefalitis japonesa – dr.
Presentación de casos: En este informe se describen tres casos de hombres previamente sanos que desarrollaron síntomas agudos cerebelosos y del tronco cerebral con relación temporal a la ChAdOx1 nCov-19, las investigaciones del LCR mostraron pleocitosis linfocítica. Recibieron cinco días de 1 gm. de metilprednisolona con respuesta variable.
Aquí comunicamos tres casos de encefalitis postvacunal del tronco cerebral que cumplen los criterios de un posible proceso autoinmune, en correlación temporal poco después de la vacunación con ChAdOx1 nCov-19. El diagnóstico fue apoyado por:
23 de febrero de 2022 reunión del acip – bienvenida, vacuna tbe
Correspondencia: Aryun Kim, MD. Departamento de Neurología, Hospital de la Universidad Nacional de Chungbuk, 776 1sunhwan-ro, Seowon-gu, Cheongju 28644, Corea. Tel +82-43-269-6197, Fax +82-43-269-6200, Email: mypioneer97@gmail.com
Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution Non-Commercial License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), que permite el uso, la distribución y la reproducción sin restricciones y sin fines comerciales en cualquier medio, siempre que se cite adecuadamente el trabajo original.
La resonancia magnética cerebral mostró una leve inflamación del hipocampo derecho sin realce anormal en las imágenes de recuperación de inversión atenuada por fluidos (FLAIR) y ponderadas en T1 (Fig. 1). También se observó encefalomalacia crónica en ambos lóbulos frontoparietales, que se asumió como causa de su discapacidad intelectual preexistente. La electroencefalografía reveló una actividad difusa de ondas beta, con ondas delta generalizadas intermitentes. Se excluyeron las infecciones bacterianas o fúngicas en base al perfil del líquido cefalorraquídeo (LCR) (Tabla suplementaria 1 en el Suplemento de datos en línea). Se administró simultáneamente metilprednisolona intravenosa e inmunoglobulina durante 5 días por la sospecha de encefalitis autoinmune inducida por la vacunación. También se administró aciclovir intravenoso ya que no se podía excluir una encefalitis viral. Al cabo de una semana, la catatonia, la rigidez y el babeo habían mejorado, y podía caminar una distancia corta sin ayuda. Su puntuación en la escala de Rankin modificada mejoró de 5 a 3. Sin embargo, seguía teniendo una rigidez importante y apenas podía comunicarse (Vídeo suplementario 2 en el Suplemento de datos en línea).
Reunión del ACIP de febrero de 2014 — Vacuna contra la fiebre amarilla –
La vacuna inactivada contra la encefalitis japonesa (JE) derivada de cultivos de células Vero (fabricada como IXIARO) es la única vacuna contra la JE autorizada y disponible en los Estados Unidos. Esta vacuna fue aprobada en marzo de 2009 para su uso en personas de 17 años o más y en mayo de 2013 para su uso en niños de 2 meses a 16 años de edad. En otros países se fabrican y utilizan otras vacunas contra la EJ, pero no están autorizadas para su uso en los Estados Unidos.
IXIARO se administra en una serie de dos dosis, con un intervalo de 28 días. Los adultos de entre 18 y 65 años pueden recibir la segunda dosis tan pronto como 7 días después de la primera. La última dosis debe administrarse al menos una semana antes del viaje. Debe administrarse una dosis de refuerzo (tercera dosis) si la persona ha recibido la serie de vacunación primaria de dos dosis un año o más antes y existe un riesgo continuado de infección por el virus de la EJ o una posible reexposición.
La encefalitis japonesa es una enfermedad de muy bajo riesgo para la mayoría de los viajeros a los países donde es endémica. Sin embargo, algunos viajeros tendrán un mayor riesgo de infección debido a factores como los períodos de viaje más largos, los viajes durante la temporada de transmisión del virus de la EJ, la estancia en zonas rurales, la participación en muchas actividades al aire libre y la estancia en alojamientos sin aire acondicionado, pantallas o mosquiteros.