julio 14, 2022

Castilla y león medula osea

Hubble – 15 años de descubrimientos

ResumenLos anticuerpos anticoagulantes lúpicos nunca han sido reportados como desaparecidos después de un trasplante de médula ósea alogénico o autólogo en humanos. Presentamos el primer caso de desaparición de anticuerpos anticoagulantes lúpicos en un paciente sin lupus eritematoso sistémico ni evidencia clínica de otros trastornos autoinmunes, que recibió un trasplante alogénico de médula ósea como tratamiento de una leucemia mieloide crónica. Aunque el trasplante de médula no es una terapia reconocida para el síndrome antifosfolípido, nuestra observación debe considerarse otro ejemplo de la capacidad de la quimio-radioterapia intensiva seguida del trasplante de células madre para ablacionar un clon de médula patológico que da lugar a un trastorno autoinmune y mejorar, o incluso curar, algunas enfermedades autoinmunes graves.

Bone Marrow Transplant 23, 83-85 (1999). https://doi.org/10.1038/sj.bmt.1701516Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Ahumando un cuarto delantero de cordero entero | fuego abierto de cordero #BBQ

En la primera parte de este trabajo, estudiamos el efecto de las TP-MSC sobre la población hematopoyética, pero nuestro propósito era conocer también el mecanismo implicado a nivel estromal. El objetivo del presente estudio fue analizar, tanto in vitro como in vivo, cómo las MSC pueden potenciar la hematopoyesis actuando sobre el microambiente de la BM.

ResultadosLas MSC procedentes de muestras de BM pudieron expandirse en todos los casos. Todas ellas se adhirieron a las superficies de plástico, fueron capaces de diferenciarse en adipocitos, osteoblastos y condrocitos, expresaron los antígenos CD44, CD73, CD90, CD105 y CD166 y fueron negativas para antígenos hematopoyéticos, cumpliendo así los criterios propuestos para la definición de MSC por la Sociedad Internacional de Terapia Celular (ISCT) (Figura 1) [16]. La capacidad de expansión de las MSC fue muy variable, pero esta variabilidad no estaba relacionada con la edad o el sexo.

Figura 1. Caracterización de las MSC humanas. Caracterización de las MSC humanas.A) Imágenes de la expansión de las MSC. B) Intensidad media de fluorescencia de las MSC teñidas (azul) y de las MSC de control no teñidas (verde). E) Diferenciación in vitro de MSC a osteoblastos (a, d), adipocitos (b, e) y condrocitos (c, f) en condiciones de control (a, b, c) o con medio de diferenciación (d, e, f).

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Inyección intraarticular de dos dosis diferentes de células madre mesenquimales de médula ósea autólogas frente a ácido hialurónico en el tratamiento de la artrosis de rodilla: ensayo clínico controlado aleatorio multicéntrico (fase I/II)

Inyección intraarticular de dos dosis diferentes de células madre mesenquimales de médula ósea autólogas frente a ácido hialurónico en el tratamiento de la artrosis de rodilla: ensayo clínico controlado aleatorio multicéntrico (fase I/II)

Efecto de los tratamientos sobre la amplitud de movimiento de la rodillaLas amplitudes de movimiento de flexión y extensión de la rodilla mejoraron significativamente en los pacientes que fueron tratados con BM-MSC y el efecto se observó antes en los pacientes que recibieron las dosis más altas de BM-MSC. No se observó ninguna mejora en los pacientes que recibieron sólo HA (Fig. 3; Archivo adicional 4: Tabla S2).Fig. 3Gama de movimiento de la rodilla a lo largo del estudio. Se presentan los valores medianos expresados en grados de las mediciones goniométricas de los rangos de movimiento de flexión (arriba) y extensión (abajo) de la rodilla antes de la administración de los tratamientos y 3, 6 y 12 meses después. *p < 0,05; **p < 0,01 con respecto al valor inicial del grupo de dosis altas. #p < 0,05 con respecto al valor de referencia del grupo de dosis bajasImagen a tamaño completo

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ResumenEl término trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) ha sustituido completamente al más extendido trasplante de médula ósea (TMO). Este cambio semántico se basa en el hecho de que no sólo las células madre hematopoyéticas con capacidad de regenerar la hematopoyesis y el sistema inmunitario del receptor se encuentran en la MO. Más tarde se observó que es posible movilizar estas células a la sangre periférica, con la ayuda de ciertas citoquinas, y luego recogerlas mediante el proceso de aféresis. Además, se han utilizado con éxito células madre hematopoyéticas procedentes de la sangre del cordón umbilical, y su uso va en aumento. Los principales objetivos del HSCT son, en primer lugar, sustituir un sistema hematopoyético defectuoso por otro sano y, en segundo lugar, permitir el uso de un tratamiento de quimio y/o radioterapia en lo que de otro modo serían dosis supraletales, restableciendo la hematopoyesis mediante la administración de células progenitoras hematopoyéticas. Las complicaciones del TCSH suelen ser el resultado de diversos factores, como la toxicidad, la liberación de determinadas citoquinas, los procesos inmunológicos asociados al TCSH (especialmente la EICH) y el efecto de los fármacos inmunosupresores, como comentamos a continuación.Palabras claveEstas palabras clave han sido añadidas por la máquina y no por los autores. Este proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que el algoritmo de aprendizaje mejore.

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