El Dr. Mark Wenitong explica cómo utilizar un antígeno rápido de saliva

Prueba de saliva: Las pruebas de saliva son autoadministradas; esto significa que después de que se le muestre cómo realizar la prueba, la hará usted mismo. Escupirás varias veces en un embudo unido a un tubo y luego enroscarás un tapón para completar la recogida de la muestra.

La recogida de saliva es más fácil de realizar y menos molesta que la toma de una muestra con un hisopo en la cavidad nasal o en la garganta. Al no tener que recoger las muestras por separado, el personal médico puede reducir el riesgo de infección de la enfermedad. (En regiones muy infectadas, como la UE, Estados Unidos y muchos otros países, la infección del personal médico es un problema muy grave).

Pluma de saliva rápida con antígeno COVID-19

La prueba rápida de antígenos es menos costosa, proporciona resultados más rápidamente (30-60 minutos) que las pruebas moleculares y no necesita ser realizada por personal especializado. Es útil, sobre todo, para la exploración y se necesita una información lo más rápida posible para adoptar medidas de control. Sin embargo, a diferencia de las pruebas moleculares, las pruebas de antígenos revelan la presencia del virus no a través de su ácido nucleico (ARN) sino de sus proteínas (antígeno). Esta es la razón del nombre que se utiliza habitualmente: prueba de antígenos. La fiabilidad es comparable a la de las pruebas moleculares y, en algunos contextos, los resultados positivos pueden tener que ser confirmados por una prueba molecular.

Guía paso a paso para proporcionar una muestra de saliva para COVID-19

La sensibilidad se refiere a la tasa de falsos negativos y se expresa en porcentaje: de 100 pacientes realmente positivos, ¿cuántos son detectados como positivos por la prueba? Cuanto mayor sea la sensibilidad, menor será el número de falsos negativos. En EE.UU., la sensibilidad suele denominarse acuerdo porcentual positivo (PPA).

La especificidad se refiere a la tasa de falsos positivos y se expresa en forma de porcentaje: de 100 pacientes realmente negativos, ¿cuántos son detectados como negativos por la prueba? Cuanto mayor sea la especificidad, menor será el número de falsos positivos. En EE.UU., la especificidad suele denominarse porcentaje de acuerdo negativo (NPA).

El tampón de extracción incluye componentes para disociar las proteínas víricas de su superficie y utilizarlas como objetivo de la prueba. El método del tampón de extracción se utiliza para preparar la muestra de la prueba disolviendo la cubierta del virus, lo que también desactiva el virus.

El kit de prueba incluye un tampón de extracción que se utiliza para preparar la muestra para la prueba. El tampón de extracción NO ES un medio de transporte y no debe utilizarse para conservar o transportar las muestras.

Cómo utilizar la prueba rápida de antígenos en saliva

Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 se inmovilizan en la región de prueba de la membrana de nitrocelulosa. Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas se inmovilizan en la almohadilla conjugada. Se añade una muestra al tampón de extracción que está optimizado para liberar los antígenos del SARS-CoV-2 de la muestra. Durante la prueba, los antígenos objetivo, si están presentes en las muestras de saliva, se liberarán en el tampón de extracción envasado individualmente en el kit. En consecuencia, los antígenos extraídos se unirán a los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas.

A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana, el complejo será capturado por los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la región de prueba. El exceso de partículas coloreadas es capturado en la zona de control interno. La presencia de una banda coloreada en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales del SARS-CoV-2, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que la mecha de la membrana está funcionando.