Infliximab colitis ulcerosa

El adalimumab es un anticuerpo monoclonal, inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene eficacia para inducir y mantener la remisión en la colitis ulcerosa de moderada a grave. Los estudios del mundo real con adalimumab en pacientes latinoamericanos con colitis ulcerosa son escasos.

Estudio observacional, multicéntrico y retrospectivo sobre una serie de casos de pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave bajo tratamiento con adalimumab. Las variables analizadas fueron: datos demográficos, estado previo de infliximab, fármacos concomitantes, Clasificación de Montreal, actividad de la enfermedad (puntuación de Mayo) en las semanas 0, 8, 26 y 52, o hasta el último seguimiento. La remisión clínica se definió como una puntuación parcial de Mayo ≤2 y se utilizaron los análisis de última observación (LOCF) y de imputación de no respondedores (NRI).

Se incluyeron 36 pacientes en el estudio. Con el análisis LOCF, las tasas de remisión en las semanas 8, 26 y 52 fueron del 41,7%, 47,2% y 47,2%, respectivamente. Con el análisis NRI, las tasas de remisión en las semanas 8, 26 y 52 fueron del 41,7%, 41,7% y 27,8%, respectivamente.

Dosis de adalimumab para la colitis ulcerosa

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El medicamento fue desarrollado por la compañía biofarmacéutica AbbVie, fundada en enero de 2013 por la empresa sanitaria estadounidense Abbott Laboratories como una escisión de su negocio farmacéutico basado en la investigación.

En febrero de 2021, la FDA aprobó el adalimumab, un anticuerpo monoclonal anti-TNF (factor de necrosis tumoral), para el tratamiento de niños a partir de cinco años con colitis ulcerosa de moderada a grave.

Antes de la última aprobación, el adalimumab estaba aprobado en EE.UU. para el tratamiento de diez afecciones, entre ellas la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la psoriasis, la hidradenitis supurativa, la panuveítis intermedia, posterior y juvenil.

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¿Qué es el adalimumab (Humira)? El adalimumab es un medicamento biológico autorizado para el tratamiento de diversas enfermedades, como la enfermedad de Crohn de moderada a grave y la colitis ulcerosa (ambas formas de enfermedad inflamatoria intestinal). Los biosimilares son copias del medicamento original fabricadas por una empresa diferente:

¿Cómo actúa el adalimumab? La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa se han relacionado con un aumento de ciertas proteínas, incluida una denominada factor de necrosis tumoral (FNT). El sistema inmunitario del organismo produce naturalmente TNF, y su aumento está relacionado con un incremento de la inflamación en el sistema digestivo, lo que puede provocar un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Esto ayuda a prevenir la inflamación en el organismo, lo que se espera que reduzca los síntomas de la EII. También se suprime el sistema inmunitario. Esto puede significar que las personas que toman adalimumab son más propensas a contraer enfermedades e infecciones.

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La colitis ulcerosa activa se asocia a una morbilidad significativa y a un deterioro de la calidad de vida. Adalimumab es una adición bienvenida al arsenal terapéutico para los médicos que tratan a pacientes con colitis ulcerosa moderada-grave refractaria a las terapias convencionales, una indicación con pocas opciones de tratamiento anteriores. Ofrece la comodidad de la autoinyección y es el más adecuado para los pacientes ambulatorios con una actividad moderada de la enfermedad. Áreas cubiertas: Esta revisión resume brevemente los datos de ensayos clínicos bien diseñados y de estudios observacionales de la vida real que demuestran la seguridad y la eficacia de adalimumab en la CU. Se presta especial atención a los estudios más recientes, incluidos los que tienen criterios de valoración objetivos del tratamiento y resultados farmacocinéticos que incorporan un enfoque de tratamiento hasta el objetivo en la enfermedad inflamatoria intestinal. Opinión de los expertos: Adalimumab es eficaz para la inducción y el mantenimiento de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa moderada-grave refractaria a los tratamientos convencionales. En las dosis actualmente aprobadas, es más adecuado para su uso en pacientes ambulatorios con actividad moderada de la enfermedad; pueden ser necesarias dosis más altas para los pacientes con una enfermedad más grave. La comodidad de la autoinyección lo hará popular para los pacientes alejados y puede ser una opción adecuada en pacientes en los que se prefiere la monoterapia, en lugar de la terapia combinada con un inmunomodulador.